Hóa học và chuyển hóa Amino acid – protein – Bài 2FREEHóa Sinh Khoa Y Đại học Quốc tế Hồng Bàng 1. Mở vòng pyrol xúc tác bởi enzyme: D. Ferrochetase B. Hem decarboxylase C. Hem oxygenase A. Hem synthetase 2. Cấu tạo hem gồm: A. Porphyrin gắn với gốc M, gốc P và gốc V C. Protoporphyrin II, Fe⁺⁺ B. Protoporphyrin I, Fe⁺⁺⁺ D. Protoporphyrin IX, Fe⁺⁺ 3. Cấu tạo Hem gồm: B. Prophin, 2 gốc E, 4 gốc M, 2 gốc P, Fe⁺⁺⁺ D. Prophin, 4 gốc M, 2 gốc V, 2 gốc P, Fe⁺⁺⁺ C. Prophin, 4 gốc M, 2 gốc V, 2 gốc P, Fe⁺⁺ A. Prophin, 4 gốc V, 2 gốc M, 2 gốc P, Fe⁺⁺ 4. Trong vàng da do viêm gan: B. Giảm Bilirubin liên hợp C. Tăng Bilirubin tự do D. Giảm Bilirubin tự do A. Tăng Bilirubin liên hợp 5. Sự khác nhau giữa hai loại bệnh thiếu máu α-Thalassemie và β-Thalassemie là do sự bất thường về các chuỗi α và β? A. Đúng B. Sai 6. Trong những bệnh vàng da do dung huyết, trong máu Bilirubin: 1. Toàn phần tăng 2. Liên hợp tăng 3. Tự do tăng 4. Liên hợp không tăng 5. Tự do không tăng Chọn tập hợp đúng: A. 1, 4 D. 2, 5 C. 1, 3 B. 1, 5 7. Porphin được cấu tạo bởi 4 nhân pyrol liên kết với nhau bởi cầu nối: C. Disulfua D. Methenyl A. Methyl B. Metylen 8. Bilirubin liên hợp gồm: B. Bilirubin tự do liên kết với acid glucuronic A. Bilirunin tự do liên kết với nhau albumin D. Bilirubin tự do liên kết với globulin C. Bilirubin tự do kết hợp với globin 9. Bilirubin tự do có tính chất: C. Không tan trong nước, cho phản ứng diazo chậm A. Tan trong nước, cho phản ứng diazo chậm B. Tan trong nước, cho phản ứng diazo nhanh D. Tan trong metanol, không cho phản ứng diazo 10. Phân có màu xanh: 1. Bilirubin không bị khử 2. Vi khuẩn ruột giảm sút 3. Vi khuẩn ruột hoạt động mạnh 4. Có sự hiện diện của biliverdin 5. Stercobilinogen Chọn tập hợp đúng: D. 1, 3, 5 B. 2, 3, 4 C. 1, 2, 4 A. 1, 2, 3 11. Hb bị oxy hóa tạo thành: D. Methemoglobin A. Oxyhemoglobin B. Carboxyhemoglobin C. Carbohemoglobin 12. O₂ gắn với Hb ở phổi thì: D. Fe⁺⁺⁺ → Fe⁺⁺ B. Fe⁺⁺ → Fe⁰ A. Fe⁺ → Fe⁺⁺ C. Fe⁺⁺ → Fe⁺⁺ 13. Thành phần cấu trúc Hb sắp xếp theo thứ tự phức tạp dần: 1. Pyrol 2. Porphyrin 3. Porphin 4. Hem 5. Hb C. 3, 2, 1, 4, 5 D. 4, 5, 3, 2, 1 A. 1, 2, 3, 4, 5 B. 1, 3, 2, 4, 5 14. Hb được tổng hợp chủ yếu ở: A. Cơ, lách, thận C. Cơ, lách, hồng cầu non D. Tủy xương, hồng cầu non B. Thận, cơ, tủy xương 15. Acid amin tạo ceton là acid amin có thể chuyển hóa thành: D. Fumarat C. Aceto acetat A. Pyruvat B. Succinyl-CoA 16. Bilirubin liên hợp thủy phân và khử ở ruột cho sản phẩm không màu: 1. Mesobilirubin 2. Mesobilirubinogen 3. Stercobilinogen 4. Stercobilin 5. Bilirubin Chọn tập hợp đúng: A. 1, 2 D. 1, 5 B. 2, 3 C. 4, 5 17. Vai trò của Hemoglobin trong cơ thể 1 Kết hợp với CO để giải độc 2 Vận chuyển Oxy từ phổi đến tế bào 3 Vận chuyển một phần CO₂ từ tế bào đến phổi 4. Phân hủy H₂0₂ 5.Oxy hóa Fe⁺⁺ thành Fe⁺⁺⁺ vận chuyển điện tử Chọn tập hợp đúng: A. 1, 2, 3 D. 3, 4, 5 C. 1, 3, 4 B. 2, 3, 4 18. Transferrin hay Siderofilin là dạng sắt vận chuyển? B. Đúng A. Sai 19. Trong vàng da do tắc mật bilirubin trong máu tăng xuất hiện bilirubin tự do trong nước tiểu do chưa liên hợp nên dễ dàng qua thận? B. Sai A. Đúng 20. Chọn tập hợp đúng, trong Hb có cấu tạo: 1 Một hem liên kết với một chuỗi polypeptid 2 Hai hem liên kết với một chuỗi polypeptid 3 Bốn hem liên kết với một globin 4 Một hem liên kết với bốn globin 5 Bốn hem liên kết với bốn chuỗi polypeptid Chọn tập hợp đúng: C. 2, 4, 5 A. 1, 2, 3 D. 2, 3, 4 B. 1, 3, 5 21. Sự khác nhau giữa hai loại Hb bình thường của người trưởng thành HbA và HbA₂ chỉ có một acid amin ở đoạn xoắn F của Hb? B. Sai A. Đúng 22. Do CO có ái lực với Hb gấp trên 200 lần so với Oxy nên khi CO đã kết hợp với Hb người ta không có cách gì để giải độc trong trường hợp ngộ độc CO? B. Sai A. Đúng 23. Phân có màu vàng do có: B. Biliverdin A. Bilirubin C. Stercobilin D. Urobilin 24. Nguyên liệu trực tiếp để tổng hợp Hb là: B. Glycin và succinyl CoA A. Glycin D. Glutamin và Succinyl CoA C. Glutamin 25. Enzyme xúc tác tạo bilrubin liên hợp: B. Carbmyl transferase C. Amino transferase A. Acetyl transferase D. Glucuronyl transferase 26. Người ta phân biệt vàng da do dung huyết (với vàng da tắc mật) dựa vào: D. Bilirubin xuất hiện trong nước tiểu C. Giảm Bilirubin tự do A. Tăng Bilirubin toàn phần B. Giảm Bilirubin liên hợp 27. Vàng da do tắc mật: 1. Bilirubin không có trong nước tiểu 2. Stercobilin trong phân tăng 3. Bilirubin liên hợp tăng chủ yếu trong máu 4. Bilirubin có trong nước tiểu 5. Urobilin trong nước tiểu tăng Chọn tập hợp đúng: C. 3, 4, 5 D. 1, 4, 5 A. 1, 2, 3 B. 1, 3, 4 28. Hb sau khi mở vòng, tách Fe và globin tạo thành: D. Stercobilin C. Urobilin B. Billiverdin A. Bilirubin 29. Các acid amin tham gia vào quá trình tổng hợp glutathion: C. Serin, prolin, glutamat B. Glutamat, cystein, glycin A. Lysin, histindin, cystein D. Glycin, prolin, asparagin 30. Hb kết hợp với CO: D. Qua nhóm Carboxyl của globin A. Qua nhóm amin của globin B. Qua nitơ của Imidazol C. Qua Fe⁺⁺ của hem 31. Hb tác dụng như 1 enzyme xúc tác phản ứng: B. Chuyển nhóm -CHO A. Chuyển nhóm metyl C. Phân hủy H₂O₂ D. Thủy phân peptid 32. Trong vàng da do tắc mật bilirubin trong máu tăng chủ yếu là bilirubin tự do? A. Đúng B. Sai 33. Trong vàng da do dung huyết: 1. Bilirubin toàn phần trong trong máu 2. Bilirubin gián tiếp không tăng trong máu 3. Bilirubin gián tiếp tăng trong máu 4. Sắc tố mật có trong nước tiểu 5. Bilirubin trực tiếp tăng trong máu Chọn tập hợp đúng: C. 1, 2, 3 A. 1, 2, 4 D. 1, 4, 5 B. 1, 3, 4 34. Các sản phẩm chuyển hóa của Hb có màu hay không có màu là do các cầu nối giữa các vòng pyrol bị khử hydro hay không? B. Sai A. Đúng 35. Nguyên liệu tổng hợp Hem: D. Succinyl CoA, serin, Fe A. Succinyl CoA, glycin, Fe C. G. Malonyl CoA, glutamin, Fe B. Coenzym A, Alanin, Fe 36. Câu hemoglobin người bình thường là: C. HbA, HbA₂, HbF A. HbA, HbC, HbF D. HbD, HbE, HbF B. HbA, HbF, HbS 37. Trong vàng da dung huyết, trong máu chủ yếu tăng: A. Bilirubin liên hợp C. Urobilinogen B. Bilirubin tự do D. Bilirubin toàn phần 38. Enzym xúc tác phản ứng chuyển MetHb thành Hb: A. Peroxydase D. Diaphorase C. Oxydase B. Catalase 39. Apoferitin là dạng sắt kết hợp với protein? A. Đúng B. Sai 40. Sự bất thường về Hb thường do sự bất thường trong: B. Chuỗi β A. Chuỗi α C. Chuỗi α và chuỗi β D. Cấu trúc protoporphyrin 41. Trong hội chứng vàng da do viêm gan: 1. Bilirubin toàn phần tăng trong máu 2. Bilirubin trực tiếp tăng trong máu 3. Bilirubin gián tiếp tăng trong máu 4. Urobilinogen không tăng trong nước tiểu 5. Bilirubin trực tiếp không tăng trong máu Chọn tập hợp đúng: A. 1, 2, 4 C. 1, 2, 3 D. 3, 4, 5 B. 2, 3, 4 42. Hb được cấu tạo bởi: B. Protoporphyrin IX, Fe⁺⁺, globin D. Protoporphyrin IX, Fe⁺⁺⁺, globin C. Hem, globulin A. Protoporphyrin IX, Fe⁺⁺, globulin 43. Hb kết hợp với Oxy khi: D. pCO₂ tăng, H⁺ giảm, pO₂ giảm C. pCO₂ giảm, H⁺ giảm, pO₂ tăng A. pCO₂ tăng, H⁺ tăng, pO₂ giảm B. pCO₂ giảm, H⁺ tăng, pO₂ giảm 44. Quá trình thoái hóa Hb một đầu bằng cách oxy hóa mở vòng prophyrin giữa: D. Vòng pyrol III và IV ở Cγ C. Vòng pyrol I và III ở Cβ B. Vòng pyrol I và I ở Cα A. Vòng pyrol I và II ở Cβ 45. Sắc tố mật được tạo thành ở gan, tập trung ở túi mật, theo ống mật vào ruột, một phần tái hấp thu vào máu rồi theo tĩnh mạch cửa về gan là chu trình ruột gan? A. Đúng B. Sai 46. Trong vàng da do tắc mật: 1. Bilirubin toàn phần tăng trong máu 2. Bilirubin trực tiếp không tăng trong mái 3. Bilirubin gián tiếp tăng trong mái 4. Sắc tố mật có trong nước tiểu 5. Bilirubin trực tiếp tăng trong máu Chọn tập hợp đúng: D. 1, 4, 5 A. 1, 2, 4 C. 1, 2, 3 B. 1, 3, 4 47. Các giai đoạn tổng hợp hem: 1. Succinyl CoA + Glycin 2. ALA 3. Porphobilinogen III 4. Coproporphyrinogen III 5. Uroporphyrinogen IlI 6. Sprotoporphyrin XI → hem Trình tự sắp xếp đúng: D. 1, 2, 4, 3, 5, 6 C. 1, 3, 2, 5, 4, 6 A. 1, 2, 3, 4, 5, 6 B. 1, 3, 2, 4, 5, 6 48. Liên kết hình thành giữa hem và globin là: B. Liên kết đồng hóa trị giữa Fe⁺ và nitơ của pyrol A. Liên kết hydro giữa Fe⁺ và nito của pyrol D. Liên kết phối trí giữa Fe⁺ và nitơ của imidazol C. Liên kết ion giữa Fe⁺ và nitơ của imidazol 49. Bệnh vàng da do di truyền vì thiếu enzyme glucuronyl transferase? B. Đúng A. Sai 50. Ngoài Hb, trong cơ thể có các chất có cấu tạo porphyrin: C. Globin, catalase, myoglobin A. Myoglobin, cytocrom, globulin B. Peroxydase, catalase, cytocrom D. Catalase, oxydase, globulin 51. Enzym xúc tác kết hợp protoporphyrin XI và Fe⁺⁺: D. Decarboxylase B. ALA Synthetase A. Ferrochetase C. Dehydratase 52. Sự khác nhau giữa hai loại Hb bình thường của người trưởng thành HbA và thời kỳ bào thai HbF chỉ có một acid amin ở đoạn xoắn F của Hb? A. Đúng B. Sai 53. Oxyhemoglobin được hình thành do: C. Gắn O₂ vào Fe⁺ bằng liên kết phối trí B. Oxy hóa hem bằng O₂ A. Gắn O₂ vào nhân imidazol bởi liên kết phối trí D. Gắn O₂ vào nhân pyrol 54. Globin trong HbF gồm: D. 2 chuỗi β, 2 chuỗi γ A. 2 chuỗi α, 2 chuỗi β B. 2 chuỗi α, 2 chuỗi γ C. 2 chuỗi α, 2 chuỗi ∂ 55. Hb bình thường của người trưởng thành là: D. HbC, HbS C. HbF, HbS A. HbA, HbA2 B. HbC, HbF 56. Globin trong HbA gồm: D. 2 chuỗi α, 2 chuỗi β A. 2 chuỗi α, 2 chuỗi γ B. 2 chuỗi β, 2 chuỗi γ C. 2 chuỗi ∂, 2 chuỗi γ Time's up # Tổng Hợp# Đề Thi