Bí mật của huyết học 2024 – Tập 1 – Bài 1FREEHuyết học Y Phạm Ngọc Thạch 1. Hậu quả của HbM: B. Gây hội chứng thiếu máu cấp C. Gây hội chứng thiếu máu mạn D. Tất cả đều đúng A. Gây hội chứng xanh tím 2. Tỷ lệ HbE bao nhiêu xuất hiện bệnh lý HbE dị hợp tử: C. 35-45% D. 45-50% B. 25-35% A. 15-25% 3. Hai loại hemoglobin bất thường có acid glutamic thay thế bằng lysin nhưng ở 2 vị trí khác nhau là: C. HbE, HbM D. HbS, HbE B. HbC, HbE A. HbS, HbC 4. Biểu hiện lâm sàng của bệnh lý HbS là: A. Cơn TIA C. Liệt VII trung ương D. Có hội chứng mất máu cấp B. Thiếu máu tan máu và nghẽn mạch 5. α-thalassemia thể nhẹ có kiểu gen nào? C. (1) và (2) đúng A. -a/-a (1) D. (1) và (2) sai B. --/aa (2) 6. Bệnh lý HbH mất bao nhiêu gen α? B. 2 D. 4 A. 1 C. 3 7. HbE thay đổi acid glutamic vị trí thứ 26 trong chuỗi beta bởi: C. Methionin D. Glycin A. Valin B. Lysine 8. Bệnh lý HbE đồng hợp tử khi: B. HbE >= 80% A. HbE >= 70% C. HbE >= 90% D. HbE >= 95% 9. Hai gen α bị mất nằm ở? A. Cùng trên 1 NST 16 hoặc trên 2 NST 16 C. Cùng trên 1 NST 16 D. Cùng trên 1 NST 17 B. Cùng trên 1 NST 17 hoặc trên 2 NST 17 10. Kiểu gen β-thalassemia thể nhẹ? A. B0/B+ (1) B. B/B+ (2) D. (1) và (2) sai C. (1) và (2) đúng 11. α-thalassemia được phân loại dựa trên? C. Tỉ lệ tử vong A. Số lượng gen α-globin bị mất đi D. Vị trí gen bị mất B. Biểu hiện lâm sàng 12. Cấu trúc bậc 4 của hemoglobin là: A. Các acid amin sắp xếp theo một trật tự nhất định D. Nhiều chuỗi polypeptid có các vòng xoắn alpha uốn cong và cuộn lại có cấu trúc không gian 3 chiều liên kết lại với nhau B. Các chuỗi polypeptid sắp xếp dưới dạng xoắn alpha, tách riêng bởi những đoạn không xoắn C. Chuỗi polypeptid có các vòng xoắn alpha uốn cong và cuộn lại có cấu trúc không gian 3 chiều 13. Có bao nhiêu họ globin: A. 2 C. 4 B. 3 D. 7 14. Dựa trên biểu hiện lâm sàng, β-thalassemia có những thể nào? C. Thể giảm sản xuất chuỗi globin và không sản xuất được chuỗi globin B. Thể nhẹ, trung bình, nặng D. Thể gen trội và gen lặn A. Thể nhẹ và và thể không sản xuất được chuỗi globin 15. Triệu chứng của porphyrin phụ thuộc vào: A. Loại men D. Tất cả đều đúng B. Vị trí sinh tổng hợp hem đầu tiên C. Mức độ nặng của giảm men 16. HbC thay đổi acid glutamic ở vị trí thứ 6 trong chuỗi β bởi: C. Methionin B. Lysine A. Valin D. Glycin 17. Chọn đáp án chưa đúng: C. Sắt của hem bình thường ở dạng ferrous (Fe²⁺) D. MetHb không thể vận chuyển oxy B. Hemoglobin là thành phần thiết yếu cho loài người, phương tiện vận chuyển oxy đến các mô A. Hemoglobin nằm trong các tế bào hồng cầu, và chiếm 66% trọng lượng hồng cầu 18. Bệnh lý HbE thường gặp ở khu vực nào? B. Đông Nam Á A. Châu Âu D. Châu Phi và Trung Đông C. Hoa Kỳ và Bắc Phi 19. β-thalassemia phân loại theo: B. Biểu hiện lâm sàng (2) D. (1) và (2) đúng C. Số lượng gen β bị mất (3) A. Di truyền (1) 20. Thể α-thalassemia phát hiện trên điện di? D. Alpha thalassemia thể nhẹ A. HbH B. Hb bart’s C. Alpha thalassemia thể ẩn 21. HbC phân bố chủ yếu ở: B. Châu Á A. Châu Mỹ D. Châu Âu C. Châu Phi 22. Yếu tố nào sau đây làm giảm ái lực của Hb với oxy: B. Sốt A. Tình trạng acid hóa D. Tất cả đều đúng C. Gia tăng nồng độ 2,3-DPG 23. HbH mất bao nhiêu gen α? B. 2 C. 3 A. 1 D. 4 24. Chọn câu sai: Sự tổng hợp 2,3-DPG tăng trong trường hợp: C. Toan hóa hô hấp B. Thiếu máu A. Giảm oxy máu D. Suy thận 25. HbS phân bố chủ yếu ở nước nào? B. Châu Phi A. Việt Nam D. Mỹ C. Châu Âu 26. HbE thường gặp nhất ở: B. Đông Nam Á C. Trung Á D. Bắc Á A. Tây Á 27. Cấu trúc bậc 2 của hemoglobin là: C. Chuỗi polypeptid có các vòng xoắn alpha uốn cong và cuộn lại có cấu trúc không gian 3 chiều B. Các chuỗi polypeptid sắp xếp dưới dạng xoắn alpha, tách riêng bởi những đoạn không xoắn D. Nhiều chuỗi polypeptid có các vòng xoắn alpha uốn cong và cuộn lại có cấu trúc không gian 3 chiều liên kết lại với nhau A. Các acid amin sắp xếp theo một trật tự nhất định 28. Chọn đáp án đúng nhất về chức năng của hemoglobin: C. Hoạt động đệm D. Tất cả đều đúng B. Vận chuyển CO₂ A. Phương tiện vận chuyển oxy đến các mô 29. Cấu trúc hemoglobin bao gồm: B. 1 Fe²⁺ và 4 vòng pyrole C. 1 Fe³⁺ và 2 vòng pyrole D. 1 Fe³⁺ và 4 vòng pyrole A. 1 Fe²⁺ và 2 vòng pyrole 30. Hậu quả của HbE là: D. Thiếu máu hoặc không, HC đẳng sắc, đẳng bào A. Thiếu máu, HC nhỏ, nhược sắc C. Thiếu máu hoặc không, HC nhỏ nhược sắc B. Thiếu máu, HC đẳng sắc đẳng bào 31. Kiểu gen HbH? B. --/aa D. --/-- C. -a/-a A. --/a- 32. Bệnh gây hội chứng xanh tím: D. HbM A. HbS B. HbE C. HbC 33. Hemoglobin bệnh là: B. Một hay hai acid amin trong chuỗi bị thay thế vị trí bằng acid amin khác (2) C. (1) và (2) đúng A. Rối loạn cấu trúc chuỗi polypeptide của globin (1) D. (1) và (2) sai 34. Acid glutamic là axit amin ở vị trí thứ mấy trong chuỗi β: C. 7 A. 5 B. 6 D. 8 35. HbS thay đổi acid glutamic ở vị trí thứ 6 trong chuỗi β bởi: C. Methionin D. Glycin B. Lysine A. Valin 36. Kiểu gen β-thalassemia thể nặng? B. B0/B+ D. Tất cả đều đúng C. B+/B+ A. B0/B0 37. Bệnh lý β-Thalassemia phối hợp với HbE khi HbE có tỷ lệ: D. >45% B. >25% A. >15% C. >35% 38. Bệnh lý Thalassemia là nhóm bệnh hemoglobin di truyền do? A. Thiếu hụt một hay nhiều chuỗi polypeptide trong globin của hemoglobin mà không thay đổi cấu trúc chuỗi D. Dư 1 chuỗi polypeptide trong globin của hemoglobin C. Thiếu 1 chuỗi polypeptide trong globin của hemoglobin B. Thiếu hụt một hay nhiều chuỗi polypeptide trong globin của hemoglobin và thay đổi cấu trúc chuỗi 39. Trong bệnh lý HbS, chọn câu sai: B. Phân bố nhiều ở châu Phi, Ấn Độ, Ả Rập C. Chưa phát hiện ở Việt Nam D. Còn gọi là bệnh hồng cầu hình cầu A. Acid glutamic vị trí thứ 6 trong chuỗi β bị thay thế bằng valin 40. α-thalassemia thể nhẹ mất bao nhiêu gen α-globin? C. 3 A. 1 D. 4 B. 2 41. Chọn đáp án chưa đúng: D. MetHb không thể vận chuyển oxy C. Sắt của hem bình thường ở dạng ferric (Fe³⁺) B. Hemoglobin là thành phần thiết yếu cho loài người, phương tiện vận chuyển oxy đến các mô A. Hemoglobin nằm trong các tế bào hồng cầu, và chiếm 33% trọng lượng hồng cầu 42. Bệnh lý Hb Bart mất bao nhiêu gen α? D. 4 B. 2 C. 3 A. 1 43. Dựa vào cấu trúc và sinh tổng hợp chuỗi polypeptide, bệnh lý Hemoglobin di truyền thành những nhóm chính nào? C. Hội chứng Thalassemia, Hemophilia và bệnh lý Hemoglobin B. Hội chứng Thalassemia và bệnh lý Hemoglobin A. Hội chứng Thalassemia và Hemophilia D. Thalassemia, DIC, Hemophilia 44. Dạng đột biến nào gặp trong bệnh lí HbS: C. Thêm cặp B. Thay thế A. Lặp lại D. Mất cặp 45. Khi Fe²⁺ của hem trở thành Fe³⁺, nó có màu: D. Nâu C. Tím A. Đỏ B. Xanh 46. Mệnh đề nào sau đây không đúng: B. HbS do acid glutamic ở vị trí thứ 6 của chuỗi beta bị thay thế bằng valin A. Đến nay có hơn 750 loại hemoglobin bất thường về cấu trúc đã được xác định C. Bệnh hemoglobin HbM ít gặp hơn HbC D. Bệnh hemoglobin HbE có biểu hiện thiếu máu hồng cầu to 47. Theo tiếng Hy Lạp Thalassemia nghĩa là gì? A. Bệnh máu vùng biển C. Bệnh máu sắt D. Bệnh máu khuyết B. Bệnh máu đại dương 48. Giai đoạn cuối của quá trình hình thành hem xảy ra ở đâu: D. Màng tế bào C. Nhân B. Bào tương A. Ty thể 49. Trong bệnh lý HbS: C. Còn gọi là bệnh hồng cầu hình liềm D. Tất cả đều đúng A. Acid glutamic vị trí thứ 6 trong chuỗi β bị thay thế bằng valin B. Phân bố nhiều ở châu Phi, Ấn Độ, Ả Rập 50. Trong bệnh lý Hb Bart’s mất cả 4 gen α trong thời kỳ nào? A. Thời kỳ bào thai (1) C. (1) và (2) đúng D. (1) và (2) sai B. Thời kỳ sau sinh (2) 51. Diễn tiến của bệnh nhân Thalassemia thể nặng? D. (1) và (2) sai C. (1) và (2) đúng A. Tử vong bào thai (1) B. Sống nhờ truyền máu và thải sắt (2) 52. Thể phù thai nhi là? D. Thể nhẹ A. Hb bart\'s B. HbH C. Thể ẩn 53. Chọn câu sai, trong bệnh lý HbE: C. Tạo nên Hemoglobin bệnh kèm giảm số lượng chuỗi B. Phân bố nhiều ở Đông Nam Á A. Thay đổi acid glutamic vị trí thứ 26 trong chuỗi β bởi Glycin D. Lâm sàng có thể thiếu máu hoặc không, hồng cầu nhỏ, nhược sắc 54. Bệnh Thalassemia lần đầu được phát hiện tại? C. Vùng Bắc Phi A. Vùng Địa Trung Hải B. Vùng Nam Phi D. Vùng Trung Phi 55. Bình thường, hem có màu: B. Xanh D. Nâu C. Tím A. Đỏ 56. Cấu trúc bậc 1 của hemoglobin là: D. Nhiều chuỗi polypeptid có các vòng xoắn alpha uốn cong và cuộn lại có cấu trúc không gian 3 chiều liên kết lại với nhau C. Chuỗi polypeptid có các vòng xoắn alpha uốn cong và cuộn lại có cấu trúc không gian 3 chiều B. Các chuỗi polypeptid sắp xếp dưới dạng xoắn alpha, tách riêng bởi những đoạn không xoắn A. Các acid amin sắp xếp theo một trật tự nhất định 57. Bệnh gây nặng thêm bệnh cảnh β-thalassemia: A. HbS D. HbC B. HbE C. HbM 58. Chọn đáp án chưa đúng: C. Sắt của hem bình thường ở dạng ferrous (Fe²⁺) A. Hemoglobin nằm trong các tế bào hồng cầu, và chiếm 33% trọng lượng hồng cầu D. MetHb có thể vận chuyển oxy cùng với Hb B. Hemoglobin là thành phần thiết yếu cho loài người, phương tiện vận chuyển oxy đến các mô 59. Acid glutamic ở vị trí thứ 26 trong chuỗi acid amin thay bằng lysine làm xuất hiện Hemoglobin bệnh nào: A. HbS C. HbE B. HbC D. HbM 60. Cấu trúc bậc 3 của hemoglobin là: C. Chuỗi polypeptid có các vòng xoắn alpha uốn cong và cuộn lại có cấu trúc không gian 3 chiều D. Nhiều chuỗi polypeptid có các vòng xoắn alpha uốn cong và cuộn lại có cấu trúc không gian 3 chiều liên kết lại với nhau B. Các chuỗi polypeptid sắp xếp dưới dạng xoắn alpha, tách riêng bởi những đoạn không xoắn A. Các acid amin sắp xếp theo một trật tự nhất định 61. Bệnh gây nên hồng cầu hình liềm: C. HbA A. HbS B. HbE D. HbM 62. Kiểu gen β-thalassemia thể trung bình? A. B0/B+ (1) B. B+/B+ (2) D. (1) và (2) sai C. (1) và (2) đúng 63. Thành phần hemoglobin nào là của người bình thường: D. Hem + 1α + 1β + 1γ + 1δ B. Hem + 4α A. Hem + 2α + 2β C. Hem + 2β + 2γ 64. α-thalassemia thể ẩn? D. Tất cả đều đúng A. Mất 1 gen α-globin C. Có kiểu gen -a/aa B. Là thể dị hợp tử a+ 65. Trong bệnh lý HbH mất cả 4 gen α trong thời kỳ nào? C. (1) và (2) đúng B. Thời kỳ sau sinh (2) D. (1) và (2) sai A. Thời kỳ bào thai (1) 66. Bệnh lý Hemoglobin phổ biến ở khu vực Đông Nam Á: A. HbS C. HbE D. HbM B. HbC 67. Acid glutamic ở vị trí thứ 6 của bị thay thế bởi acid amin gì trong bất thường HbS: D. Cysteine C. Histidine B. Lysine A. Valin Time's up # Tổng Hợp# Đề Thi
