Bí mật của huyết học 2024 – Tập 1 – Bài 1

1. Hai gen α bị mất nằm ở?

2. Bệnh Thalassemia lần đầu được phát hiện tại?

3. Kiểu gen β-thalassemia thể nặng?

4. Bệnh lý Thalassemia là nhóm bệnh hemoglobin di truyền do?

5. Có bao nhiêu họ globin:

6. Cấu trúc bậc 2 của hemoglobin là:

7. Cấu trúc bậc 4 của hemoglobin là:

8. Chọn đáp án chưa đúng:

9. HbS thay đổi acid glutamic ở vị trí thứ 6 trong chuỗi β bởi:

10. Diễn tiến của bệnh nhân Thalassemia thể nặng?

11. Thể phù thai nhi là?

12. Mệnh đề nào sau đây không đúng:

13. Tỷ lệ HbE bao nhiêu xuất hiện bệnh lý HbE dị hợp tử:

14. HbS phân bố chủ yếu ở nước nào?

15. Trong bệnh lý HbS, chọn câu sai:

16. HbC phân bố chủ yếu ở:

17. Thể α-thalassemia phát hiện trên điện di?

18. Theo tiếng Hy Lạp Thalassemia nghĩa là gì?

19. Giai đoạn cuối của quá trình hình thành hem xảy ra ở đâu:

20. Chọn câu sai: Sự tổng hợp 2,3-DPG tăng trong trường hợp:

21. α-thalassemia thể ẩn?

22. Hậu quả của HbM:

23. β-thalassemia phân loại theo:

24. Khi Fe²⁺ của hem trở thành Fe³⁺, nó có màu:

25. Acid glutamic là axit amin ở vị trí thứ mấy trong chuỗi β:

26. Bệnh gây nặng thêm bệnh cảnh β-thalassemia:

27. Dựa vào cấu trúc và sinh tổng hợp chuỗi polypeptide, bệnh lý Hemoglobin di truyền thành những nhóm chính nào?

28. HbH mất bao nhiêu gen α?

29. Cấu trúc bậc 1 của hemoglobin là:

30. Bệnh lý Hb Bart mất bao nhiêu gen α?

31. Kiểu gen β-thalassemia thể trung bình?

32. Cấu trúc hemoglobin bao gồm:

33. Trong bệnh lý HbH mất cả 4 gen α trong thời kỳ nào?

34. Bệnh lý HbH mất bao nhiêu gen α?

35. Triệu chứng của porphyrin phụ thuộc vào:

36. HbE thay đổi acid glutamic vị trí thứ 26 trong chuỗi beta bởi:

37. Acid glutamic ở vị trí thứ 26 trong chuỗi acid amin thay bằng lysine làm xuất hiện Hemoglobin bệnh nào:

38. α-thalassemia thể nhẹ có kiểu gen nào?

39. Bệnh lý β-Thalassemia phối hợp với HbE khi HbE có tỷ lệ:

40. α-thalassemia thể nhẹ mất bao nhiêu gen α-globin?

41. Hậu quả của HbE là:

42. Cấu trúc bậc 3 của hemoglobin là:

43. Dạng đột biến nào gặp trong bệnh lí HbS:

44. Bệnh lý Hemoglobin phổ biến ở khu vực Đông Nam Á:

45. Yếu tố nào sau đây làm giảm ái lực của Hb với oxy:

46. Kiểu gen β-thalassemia thể nhẹ?

47. Thành phần hemoglobin nào là của người bình thường:

48. Chọn đáp án chưa đúng:

49. Bệnh lý HbE đồng hợp tử khi:

50. Bệnh gây nên hồng cầu hình liềm:

51. Chọn đáp án chưa đúng:

52. Acid glutamic ở vị trí thứ 6 của bị thay thế bởi acid amin gì trong bất thường HbS:

53. Chọn đáp án đúng nhất về chức năng của hemoglobin:

54. Hemoglobin bệnh là:

55. Chọn câu sai, trong bệnh lý HbE:

56. Dựa trên biểu hiện lâm sàng, β-thalassemia có những thể nào?

57. Kiểu gen HbH?

58. HbE thường gặp nhất ở:

59. Biểu hiện lâm sàng của bệnh lý HbS là:

60. α-thalassemia được phân loại dựa trên?

61. Bình thường, hem có màu:

62. Trong bệnh lý HbS:

63. Hai loại hemoglobin bất thường có acid glutamic thay thế bằng lysin nhưng ở 2 vị trí khác nhau là:

64. Bệnh lý HbE thường gặp ở khu vực nào?

65. Trong bệnh lý Hb Bart’s mất cả 4 gen α trong thời kỳ nào?

66. HbC thay đổi acid glutamic ở vị trí thứ 6 trong chuỗi β bởi:

67. Bệnh gây hội chứng xanh tím: