Đề cương ôn tập huyết học I – Phần 1

1. Kháng thể tự nhiên chống A, chống B có thể phát triển hoàn thiện khi:

2. Bilirubin tự do có tính chất:

3. Huyết tương tươi đông lạnh được chỉ định để:

4. Kết quả xét nghiệm tế bào máu ngoại vi ở bệnh suy tủy xương có biểu hiện:

5. Ái lực của khí CO với Hb mạnh gấp bao nhiêu lần ái lực của oxy:

6. Bệnh nhân thiếu máu nhược sắc hồng cầu nhỏ có hồng cầu lưới tăng, sắt huyết thanh tăng thì nghĩ tới nguyên nhân là:

7. Trong trường hợp vàng da tại gan, biểu hiện xét nghiệm:

8. Máu truyền trong Thalassemia nên là:

9. Chẩn đoán thiếu máu bình sắc hồng cầu bình thường khi bệnh nhân thiếu máu và có kết quả xét nghiệm là:

10. Kháng thể chống A1 thuộc loại kháng thể:

11. Nhóm máu Rh+ ở Việt Nam:

12. Đặc điểm thiếu máu trong bệnh lơ xê mi cấp:

13. Áp dụng tính chất nào của Hb để tìm máu trong nước tiểu:

14. Nguyên nhân gây vàng da sau gan:

15. Xác định nhóm máu ABO bằng cách:

16. Được coi là thiếu máu hồng cầu to khi bệnh nhân thiếu máu có:

17. Trong truyền máu khi nghi ngờ phản ứng tiêu huyết xảy ra, điều đầu tiên cần làm là:

18. Phản ứng tán huyết cấp xảy ra ngay sau khi truyền máu là do:

19. Trong truyền máu hệ ABO, nguy hiểm nhất là:

20. Tủa lạnh được sản xuất trực tiếp từ:

21. Nhiệt độ bảo quản máu toàn phần thường được sử dụng:

22. Khi ngộ độc CO cần phải cho bệnh nhân thở hỗn hợp oxy và CO₂ theo tỷ lệ nào?

23. Biểu hiện xét nghiệm sinh hóa của tan máu là: (1) Tăng bilirubin gián tiếp (2) Tăng LDH (3) Tăng sắt ferritin (4) Giảm haptoglobin Phát biểu ĐÚNG:

24. Sản phẩm thoái hóa của Hemoglobin:

25. Đặc điểm của thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc:

26. Một bệnh nhân nhóm máu A cần truyền máu, nếu không có nhóm A, lựa chọn thứ 2 là:

27. Trong trường hợp vàng da trước gan, biểu hiện xét nghiệm:

28. Kết quả xét nghiệm sinh thiết tủy xương ở bệnh suy tủy xương là:

29. Sắc tố chính của nước tiểu:

30. Khối hồng cầu được chỉ định:

31. Bệnh nhân thiếu máu bình sắc hồng cầu bình thường có hồng cầu lưới tăng, sắt huyết thanh tăng, bilirubin gián tiếp tăng thì nghĩ tới nguyên nhân là:

32. Hemoglobin bất thường trong bệnh HbS sẽ gây hiện tượng:

33. Tiêu chuẩn quyết định để chẩn đoán bệnh lơ xê mi cấp là:

34. Nhóm máu Rh- để chỉ người:

35. Hồng cầu lưới trong bệnh lý tan máu thường:

36. Nguồn sắt chủ yếu để cơ thể bình thường tổng hợp huyết sắc tố hằng ngày:

37. Hợp chất nào sau đây có chứa ion Fe³⁺:

38. Một bệnh nhân nhóm máu B cần truyền máu, nếu không có nhóm máu B, lựa chọn thứ 2 là:

39. Kháng thể miễn dịch có thể xuất hiện ở bệnh nhân nếu:

40. Nguyên nhân gây bệnh lơ xê mi cấp:

41. Chọn máu nào sau đây khi bệnh nhân cần truyền máu gấp:

42. Nguyên tắc của kỹ thuật phân loại ABO trực tiếp:

43. Đặc điểm bạch cầu máu ngoại vi trong bệnh lơ xê mi cấp:

44. Kết quả xét nghiệm huyết tủy đồ ở bệnh suy tủy xương là:

45. Kháng thể tự nhiên bị hủy diệt dễ dàng ở nhiệt độ:

46. Xét nghiệm sắt ở bệnh nhân thiếu máu do thiếu sắt thường là:

47. Thiếu vitamin B12 sẽ gây thiếu máu do thiếu enzyme xúc tác quá trình:

48. Hậu quả của hiện tượng tăng sinh tế bào non ác tính trong lơ xê mi cấp:

49. Bilirubin liên hợp là chất có cấu tạo:

50. Hồng cầu đông lạnh phù hợp với tất cả những điều sau ngoại trừ:

51. Bệnh lơ xê mi cấp đặc trưng bởi:

52. Nhân Hem của hemoglobin được cấu tạo bởi:

53. Biểu hiện xét nghiệm tế bào đặc trưng ở bệnh nhân thiếu máu thiếu sắt là:

54. Chỉ được lấy máu tối đa của người cho máu trong mỗi lần là:

55. Triệu chứng lâm sàng của suy tủy xương:

56. Xét nghiệm có giá trị để chẩn đoán phân biệt giữa vàng da tan huyết và vàng da viêm gan:

57. Bệnh tan máu tự miễn có nguyên nhân là:

58. Sắc tố chính của phân:

59. Các xét nghiệm cần thiết để chẩn đoán thiếu máu tán huyết miễn dịch, ngoại trừ:

60. Điểm giống nhau về xét nghiệm giữa vàng da viêm gan và vàng da tắc mật:

61. Căn cứ để xác định có thiếu máu là dựa vào kết quả xét nghiệm:

62. Biểu hiện xét nghiệm của vàng da sau gan:

63. Căn cứ để phân loại thiếu máu dựa trên kích thước hồng cầu là:

64. Kháng nguyên Rh ở hồng cầu trẻ sơ sinh có khả năng:

65. Trên tiêu bản máu ngoại vi nhuộm Giemsa của tan máu có thể gặp:

66. Bệnh thalassemia là bệnh gây ra do:

67. Những người nhóm máu Rh- khi truyền máu có thể:

68. Minkowski Chauffard là bệnh mà hồng cầu có hình thái:

69. Trước khi truyền nên chiếu xạ khối hồng cầu nếu:

70. Bệnh HbS so với HbA ở vị trí 6 của chuỗi …. acid glutamic được thay thế bởi acid amin nào?

71. Xét nghiệm chẩn đoán quyết định bệnh lơ xê mi cấp:

72. Tủa lạnh yếu tố VIII được giữ ở nhiệt độ:

73. Thiếu máu trong suy tủy thường:

74. Hậu quả của thiếu máu trên lâm sàng của bệnh lơ xê mi cấp:

75. Căn cứ để phân mức độ thiếu máu ở bệnh nhân thiếu máu là dựa vào:

76. Kháng thể gây tiêu huyết trong thiếu máu tán huyết do bất đồng giữa mẹ và con là kháng thể loại:

77. Một đơn vị máu toàn phần gồm:

78. Suy tủy xương là một bệnh:

79. Bilirubin liên hợp có tính chất:

80. Mục đích của nghiệm pháp Coombs trực tiếp:

81. Để giảm tối đa nguy cơ miễn dịch chống kháng nguyên hồng cầu, người ra dùng:

82. Chỉ số MCV < 80 fl có thể gặp ở bệnh nhân mắc bệnh nào?

83. Các yếu tố gây suy tủy xương thứ phát:

84. Nguyên nhân nào dẫn đến sai lầm trong phân loại máu:

85. Các biện pháp nhằm đảm bảo an toàn trong truyền máu:

86. Hemoglobin được cấu tạo bởi: